Luchando por Crear un Centro de Atención para Personas con Autismo y Asperger en Arica
Lina Gutiérrez-Rodríguez es una de las gestoras de la recientemente creada Agrupación de Padres, Profesionales y Amigos de las Personas con Autismo y Asperger de Arica. Aquí muestra sus necesidades y preocupaciones. (ENCUESTA)
Por Jennifer Fuentes
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21 de Enero, 2008 08:01
Lina Gutiérrez-Rodríguez llegó hace menos de un año a Arica, pero ya tiene a su haber un gran logro: ser una de las personas que formó la Agrupación de Padres, Profesionales y Amigos de Personas Autistas y con Asperger de Arica, que se constituyó a fines de octubre del año pasado y de la cual es directora.
Esta antropóloga es madre de Uri, de 10 años, quien fue diagnosticado de autismo a los 3 años, luego de varios diagnósticos errados y de la visita a distintos especialistas. Lina señala: “Uno no está preparado para que te digan que tu hijo es autista y haces un tremendo recorrido por las consultas de distintos profesionales. En mi caso, el unico profesional que realizó una observación detenida fue una psicóloga, que luego de evaluarlo durante un año, corroboró el diagnóstico con un grupo multidisciplinario de Santiago”.
En ese momento, Lina comprendió que debía ser fuerte y buscar el mejor tratamiento para Uri y comenzó su lucha por saber “qué hacer” frente a este puzzle que ni siquiera los investigadores han logrado armar y que recién surge como tema para la medicina a mediados del siglo pasado.
¿Cómo se define el autismo?
El autismo es un trastorno generalizado del desarrollo, que afecta cómo un niño se desenvuelve en varias áreas, incluyendo el habla, las destrezas sociales y el comportamiento.
Los niños con autismo tienen dificultades para interactuar socialmente, padecen de problemas de comunicación verbal y no verbal y muestran comportamientos reiterativos o intereses limitados u obsesivos. Estos comportamientos pueden variar en cuanto a su impacto, es decir, desde un trastorno leve hasta uno que puede llegar a ser discapacitante. El rasgo distintivo del autismo es una escasa interacción social.
En la Agrupación también se incluye a las personas con “Síndrome de Asperger” ¿Cómo de define este trastorno?
El Síndrome de Asperger es un tipo de autismo, cuya única diferencia es que tienen un desarrollo cognitivo mejor, más adecuado, lo que les permite comunicarse. Mantienen varios aspectos de los síntomas que se describen dentro del espectro autista, en el sentido de que los síntomas afectan no solo el lenguaje y la comunicación, sino que también la interacción social, el area sensorial, motora.
¿Cuál es la explicación de la ciencia para la existencia del autismo?
La verdad es que se suele decir que no hay una respuesta definitiva, pero hoy en dia se están realizando muchas investigaciones en el campo de la neurobiología y la neuropsiquiatria, que están despejando dudas sobre el origen y la posible detección precoz del autismo. Lo que se sabe es que es un trastorno biológico. Hay posibles causas, pero el enfoque de los investigadores comprometidos está en desarrollar terapias que alivien o mejoren los síntomas típicos.
Agrupando a padres, amigos y profesionales
¿Cómo surge la idea de armar esta Agrupación?
La idea estaba latente desde hace unos 4 años en la ciudad, cuando se quiso hacer una filial de Aspaut (Asociación de Padres y Amigos de Autistas, que funciona en Santiago). Luego a principios del año pasado también se trató de hacer algo, pero el tema se materializó gracias al puntapié inicial de Gladys Medina, psicopedagoga del Colegio Integrado. En el campo de la educación, se puede optar a algún proyecto de integración, hay niños que pueden ingresar a la educación convencional, como es el caso de los Asperger, y para los niños con autismo solo tenemos dos opciones, la Escuela Dr. Ricardo Olea Guerra F-22 o Los Ibiscos, de Coanil. Lo importante es que, aparte de recibir la atención pedagógica allí, los niños no se pueden quedar solo con lo que les brinda la escuela, se necesita un tratamiento que complemente la labor realizada en los establecimientos y que vaya mucho más allá.
Entonces ¿A eso apunta la Asociación?
Claro, la idea es unirse para brindar tratamientos pedagógicos y terapias que sean adecuadas al trastorno autista. Es tremendamente importante trabajar en las habilidades lingüísticas y comunicacionales. Para eso estamos en la búsqueda de profesionales capacitados y con formación en el tema. Lo que nos mueve y nuestro gran objetivo es hacer en un centro de atención integral.
¿Cómo ha funcionado la agrupación hasta hoy?
La CORDAP, a través de la sra. Nancy Alanoca, nos ha facilitado un espacio para realizar las reuniones mensuales, en las que informamos en qué van nuestros avances de gestión, pero que también nos han permitido estrechar lazos, conocer las experiencias de cada uno de los asociados, conocer las necesidades inmediatas, etc. Sobre estas demandas es que hemos elaborado un plan de trabajo para poder ir concretando la ayuda que requieren no solo los niños, sino que también los padres.
Por otra parte vemos a qué proyectos podemos postular, a qué fondos o recursos gubernamentales podemos optar, pues nuestra iniciativa es parte de una situación generalizada en la vida de los padres de niños con autismo o síndrome de asperger: la que la mayor parte de los centros que brindan atención de este tipo alrededor del mundo han surgido por organizaciones de padres.
¿Quién compone la directiva?
En la comisión directiva todos tenemos una función similar, que es la cooperación. Nuestro Presidente es Abraham Zelada, Claudia Medina oficia de secretaria, Mirna Vega de tesorera, Gladys Medina es nuestra coordinadora, y habemos dos directores, Marco Straube, psicopedagogo que ha trabajado con niños con autismo durante muchos años, y que sin ser padre está comprometido con nuestra lucha y yo, como primera directora.
¿Cuáles serían las primeras metas que se han propuesto?
En primer lugar conseguir una sede para el funcionamiento del centro y luego, por supuesto, brindar apoyo terapéutico a quienes sufren del trastorno y a sus familias. Es importante saber que detrás de cada niño hay una familia, que no todos estamos capacitados para criar y entender a un hijo con autismo. Por eso, pensamos que la labor de los especialistas no tiene efecto si no hay padres capacitados, motivados y acompañados. Es nuestro deber informar, sensibilizar a la comunidad educativa y a la comunidad médica en torno a que requerimos de su esfuerzo y cooperación.
ENCUESTA MORROCOTUDA
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Señores,Solicito su ayuda
Señores,
Solicito su ayuda y orientacion tengo un hijo Nicolas de 10 años que despues de muchos doctores y especialista, logre una evaluacion con un equipo multidisiplinario en aspaut y le diagnosticaron trastorno generalizado del desarrollo "espectro autismo".. actualmente esta en un colegio municipal con un proyecto de integración, pero lamentablemente al no encajar en la lista de enfermedades que admite el gobierno lo sacaron del proyecto de integración... y la profesora con angustia nos indico que el proximo año ya no sera la unica que le enseñe todos los ramos ya que ella le da principal apoyo y para 5 año basico tendra diferentes profesores en cada ramo y es casi imposible que le den apoyo por lo cual debo buscar urgente un colegio para el proximo año puede ser con proyecto de integracion o personalizado.... solicito orientación ya que estoy un poco perdida y necesito recomendaciones de colegios, tengo buenas referencias del instituto pablo neruda de ñuñoa pero me queda muy lejos si alguien sabe de algun colegio parecido a este agradecere mucho la información, ademas de un apoyo particular de una sicopedagoga que fue lo que me recomendaron es aspaut...
si me pueden indicar un número de contacto o dirección...
de antemano muchas gracias...
MI mail es roxana_smj@hotmail.com
me parece muy interesante
me parece muy interesante pero no publicaron un numero de contacto o direccion !
Leyendo todos los
Leyendo todos los comentarios me doy cuenta que no soy la única madre que busca ayuda para su hijo y familia. Mi hijo tiene 8 años tiene un trastorno globalizado de la comunicación, yo vivo en santiago y sigo busco el colegio adecuado a sus necesidades educativas, pero es difícil ya que no tiene retardo mental, tampoco autismo severo entonces no encaja en ningún colegio regular con integración o escuela especial entonces como muchos niños es tierra de nadie. Busco toda la información posible por favor si alguien sabe de algún centro, colegio, escuela... que pueda ayudar a mi niño lo agradezco desde ya.
Alguien a quien su hijo le
Alguien a quien su hijo le han indicado quelaciones químicas para eliminar el mercurio y otros metales pesados, sabe que hay otras alternativas que no son invasivas ni peligrosas?
Pues bien, los baños con bentonita, un tipo de arcilla, obtienen los mismos resultados en menor tiempo, menos riesgos y mas barato.
Pueden escribirme a mi email para mayores detalles.
jwfa62@gmail.com
Saludos y mucha fuerza
Hola ,soy fonoaudiólogo
Hola ,soy fonoaudiólogo ,actualmente me encuentro en la ciudad de Iquique por motivos laborales ,tengo experiencia en trabajo con niños con autismo,me gusta mucho esa área , si les interesa me pueden contactar al cel :85329414 o al correo :mistico1385@hotmail.com
saludos cordiales
Hola, soy mamá de tom, de 5
Hola, soy mamá de tom, de 5 años, hace ya un par de años que estoy sufriendo con él por su "comportamiento", debí tenerlo en terapia con sicologa cerca de un año y al terminar el informe final fué: "falta de atención de la madre", entonces, no trabajé mas, me dedico a él casi exclusivamente, pero dentro del colegio todo empeora, me he documentado y llegué a encontrarme recien hoy con que todos los patrones de conducta de mi hijito corresponden a asperger (síndrome que nunca había escuchado), me aterré, pero al ir leyendolos a uds. fuí sintiendome un poquito menos sola, nose quien puede diagnosticarlo a ciencia cierta y ayudarme a guiarlo, ya que la sicologa que lo vió durante mas de un año nunca si quiera sugirió que lo llevara donde un neurólogo ó siquiatra. Por favor necesito que alguien me guie, un poco, vivo en Talca y me atiendo en el sistema público por Prais, es esto confiable ó solo lo es un profesional particular?
estoy verdaderamente muy complicada por que Tom fué muy discriminado por la educadora y la inspectora general en el colegio del que debí retirarlo.
Gracias.
Quiero trabajar con niños o
Quiero trabajar con niños o personas con Autismo en Viña o Valparaíso - saben de alguna organización en esa area???
Muchas gracias!!!
Hola, primeroque todo
Hola, primeroque todo queremos felicitarlos por salir adelante y lograr formar una agrupación de padres y niños autistas,lo cual es muy importante para dar a conocer a nuestro paìs y sus autoridades,los problemas que nuestros hijos presentan.
Somos un matrimonio de Valparaíso que tenemos a nuestro hijo menor con diagnostico de "Transtorno generalizado del desarrollo, de la comunicación y del lenguaje con conducta del Espectro Autista", actualmente asiste a la Escuela Especial Gran Bretaña. Conversando con los otros apoderados del curso, tenemos la idea de iniciar un proyecto para formar una agrupación de padres como la que uds.han formado, que sea independiente de ASPAU.Quisiera saber si uds. nos podrían orientar con los pasos a seguir y así imitar su ejemplo y quien sabe si más adelante logramos crear una cadena nacional de asociaciones que albergue a todos los padres con niños comolos nuestros, y así hacer fuerza para que nuestras autoridades los tomen en cuenta en proyectos, plan auge,etc., y lograr mejoras sustanciales en su calidad de vida.Mi mail es jcsp1968@hotmail.com. Esperamos su respuesta.gracias.
Mi nombre es Leticia,soy de
Mi nombre es Leticia,soy de Tocopilla y tengo un hijo autista de 22 años,fue diagnosticado a los 3 años de ahi empezo un largo peregrinaje de especialistas relacionados con este tema,al final me fui a radicar a Santiago junto a mis otros 3 hijos por un periodo de 5 años,alli asistio a un buen colegio logro aprender algunos habitos basicos.Ahora me vine a Tocopilla y no tengo colegio ni nada donde pueda asistir mi hijo,necesito saber si existe la posibilidad de algun colegio cerc a de mi ciudad.
mi nombre es ines garrido
mi nombre es ines garrido tengo una hija que a los 35 años me la diagnosticaron de austista , despues de andar de consultar infinidades de doctores mandando examenes a estados unidos , sin diagnostico el problema que está muy agresiva los remedios que le dan la ponen peor me gustaría si algiuien me pudiera ayudar , si hubiera una alimentación especial o algun fármaco se los agradecería porque estoj desesperada
concepcion17 de julio 2009
Me interesa el tema de los
Me interesa el tema de los niños autistas y quisiera saber si es factible el financiamiento para un proyecto educativo en este tema,dedicar mi vida que queda a ayudar a estos niños es mi interes si tienen conocimiento de esto favor escribanme a sretamales1@gmail.com Muchas gracias
Estos casos de niños con
Estos casos de niños con deficiencias fisicas, motoras o diagnòsticos severos de daños a sus òrganos principales no deben ocurrir en este Chile que se dice Moderno y Desarrollado, el caso de Madres mendigando por transplantes es patetico, pero saben cuàl es el origen del problema, la pèsima e indolente atencion PRIMARIA como se le llama, en esta atenciòn bàsica que debe ser la mas importante, al recien nacido y despuès al niño en crecimiento NO lo atiende jamas un ESPECIALISTA, es decir, un PEDIATRA, pasa por manos de medicos que atienden desde la guagua al anciano con total displicencia y negligencia, de ahì que NO SE VERIFIQUE el verdadero estado de sus organos principales, lo cuàl significa que con el transcurso del tiempo se van a atrofiar y dañar, como los casos conocidos y PUBLICITADOS, los otros estan en el anonimato y deben ser mayoritarios.
Consulta es dificil lograr
Consulta es dificil lograr financiaminto del estado para instalar un colegio de niños autistas y porque.????
Me interesa el tema mi esposa es profesional de area y especialista en auitistas y queremos irnos al norte con está idea???? me pueden dar una explicación al respecto de que se debe hacer para armar un proyecto educativo de este tipo.
Atte
Sergio Retamales c.
soy mama de vicente (7
soy mama de vicente (7 años),con sindrome asperger, si bien el se encuentra, en tratamiento y monitoriado por un equipo multidiciplinario, en santiago donde vivimos, yo no he encontrado una agrupacion de padres y profecionales que brinden apoyo a los padres y educadores de colegios convencionales( mi hijo esta en uno de ellos), los profesores de educacion basica no saben mucho sobre el sindrome. Si uds. saben de alguna agrupacion po favor envien datos, felicitaciones por el trabajo de amor, nuestros niños lo merecen, mi correo es medivine1003@gmail.com
soy mama de vicente (7
soy mama de vicente (7 años),con sindrome asperger, si bien el se encuentra, en tratamiento y monitoriado por un equipo multidiciplinario, en santiago donde vivimos, yo no he encontrado una agrupacion de padres y profecionales que brinden apoyo a los padres y educadores de colegios convencionales( mi hijo esta en uno de ellos), los profesores de educacion basica no saben mucho sobre el sindrome. Si uds. saben de alguna agrupacion po favor envien datos, felicitaciones por el trabajo de amor, nuestros niños lo merecen, mi correo es medivine1003@gmail.com
Buenas tardes mi nombre es
Buenas tardes mi nombre es Angélica tengo 27 años tengo un niño de 5 años Edwin Omar y otros dos niños Gamaliel de 7 y Arat de 3 el primer diagnostico de mi hijo Edwin Omar fue en Enero del 2006 yo sin conocimiento de su diagnostico me adentré a su problema para poder ayudarlo, para mí fue difícil toda la situación que viví al ingresar a sus primeros contactos escolares primero en un Cam donde tenía comportamientos como:
- No tener contacto visual con las personas
-Fuerte rechazo a ciertos sonidos y hacer tocado
-Comportamiento agresivo y auto agresivo
-Incapacidad de establecer relaciones con sus compañeros
-No manifestar sus deseos o intenciones
-Retraso de lenguaje
Cuando decidí ingresarlo al Jardín Colibrí ubicado cerca de mi casa en el turno Vespertino, tampoco fue fácil para el niño adaptarse a una nueva situación escolar por los cambios y rutinas presentándose también rechazo de otros niños y padres de familia, por sus comportamientos agresivos hacia sus compañeritos y el no acatar las reglas.
Actualmente avanzado mucho gracias al grupo de Capep, Maestra, Directora y todo el personal del plantel algunos de sus logros son intentar comunicarse de forma verbal y expresivamente conversa y se relaciona con sus compañeros de la escuela acata reglas hace dibujos muy bonitos reconoce letras y colores.
En casa también ha logrado ser independiente como hacerse su aseo personal comer solo obedecer también las reglas de la casa controla mejor su impulsividad y sus emociones
Se que mi tarea no termina me falta mucho mas por hacer, cualquier síndrome o Disfasia que mi hijo tenga, se que lograra mucho mas, con amor y optimismo saldrá adelante
Ánimo
referente a la agrupacion
referente a la agrupacion que se formo de padres con hijos con el sindrome asperger y austismo, los felicitos a todos los de la idea, ya que considero que hay que ser muy valiente para dar el primer paso, yo tengo un hijo con el sindrome ,estuve 25 años en Arica y nunca tuve la valentia de formar lo que era mi sueño una organizacion de padres y amigos y AHORA veo que es una necesidad hacerlo donde resido, ya que mio hijo tiene 22 años , y trabaje mucho con el, logre grandes logros, pero aun hay mucho por hacer y quiero compartir mis experiencias con otros padres, MIL FELICITACIONES POR QUE HAN HECHO Y TODO LO QUE PUEDAN LOGRAR, LES DESEO LO MEJOR MUCHA FUERZA Y EXITO, una ariqueña de CORAZON
Sugiero revisar las
Sugiero revisar las experiencia del Centro de Autismo de la ciudad de Osorno,que nace como la organizacion de Arica. Con buenas intenciones y mucho animo=
Se solicito a serviu el terreno de una sede vecinal que no se usaba y actualmente es una escuela basica donde se integran otras edificaciones, y un programa de trabajo eficiente
Otra experiencia util de conocer es www.yoaprendo.cl, que atiende escolarmente personas pequeñas Asperger
¡ hola a todos ! Primero
¡ hola a todos ! Primero los quiero felicitar por lograr agruparse para asi unificar fuerzas. En este tema del autismo que es desconocidos por muchos y incluso autoridades que se hacen los desntendidos,les puedo decir con certeza que si logramos que el proximo año 2009 cuando se realice el segundo encuentro reguional de agrupaciones de padres de hijos con trastornos generalizados del desarrollo igual al que se realizo el 7 y 8 de noviembre de este año en iquique., y logramos que se reunan la totalidad de las agrupaciones del pais en este nuevo encuentro 2009,estaremos a pasos a mejorar la indiferencias que los tienen las autoridades con esta discapacidad de nuestros hijos. En este primer encuentro se vio la poca concurrencia de agrupaciones del pais,siendo que para lograr ser escuchados nesecitamos unirlos todos como una sola familia, es tarea de todos nosotros los padres de motivar e incentivar a otras agrupaciones para que concurran al proximo encuentro y asi las autoridades no los vean como una minoria.
Nosotros, paola y alexi padre de una hija de 12 años con diagnostico de autismo,les podemos decir que antes de tomar una decision en cuanto a decidir un tratamiento,como la biomedicina (bioautismo) les podemos contar que como experiencias ,hay que informarce muy bien antes de tomar esta alternativa, la cual no es un tratamiento que les dara resultados esperados como los desariamos todos los padres,a parte de ser altamente costoso,la recuperacion es baja y aqui en chile no existen los laboratorios para analizar todas las muestras de una bateria de examenes que se deben hacer a cada niño que comienza este tratamiento, es un tratamiento que puede durar 2 años y es invasivo,nosotros optamos por ese tratamiento pero no pudimos culminarlos por lo costoso que era. Amigos padres que estan empezando este camino para la recuperacion de sus hijos hay tratamientos alternativos de conductas como el abba que es bueno y muy conocido mundialmente con resultados asombrosos, no se desesperen por tomar tratamientos que no van a poder terminar por sus costos,ese dinero puede usarse para mejorar la calidad de vida de nuestros hijos especiales en tratamientos menos invasivos y de mayor relevancia como son los de conductas.
Como padres de una hija austista estamos abiertos a cualquier consulta, y no he hecho este comentario de la biomedicina para apagar los sueños de ningun padre con hijo especial que que desea recuperar a su hijo de este flagelo, solo lo he hecho con la intencion de prevenirlos de algun derroche de dinero, por que el camino es largo.
Informence,todo esta en internet., suerte a todos los que comienzan en el camino de la recuperacion de nuestros hijios especiales,no pierdan tiempo ni dinero en buscar el por que, gastemos tiempo en buscar una mejor calidad de vida para nuestros bebes.
Y a ti padre que estas triste por tener un hijo especial,entra al mundo de tu hijo y entiendelo, se feliz junto a el en su mundo que vive, ellos son tan especiales que logran saber tu estado animico,abrazalo mucho, hablale el te entiende, dile que lo amas.
alexi1222@hotmail.com
Alexi Aracena y famila
atte
Pienso que nuestro gobierno
Pienso que nuestro gobierno a nivel de Políticas Públicas, debe apoyar a Padres de niños con Autismo, ya qué se está tan desprotegidos, debería existir un colegio que les enseñara hablar y habilidades sociales para integrarlos a colegios "normales" ya que en la actualidad las mal llamadas Escuelas de Lenguajes, que para mí y algunos profesionales del área es solamente un lucro, apenas se dan cuenta que son niños especiales, en vez de "ayudarlos" les caducan la matricula.
Quiero felicitar a Lina, por ser una mujer comprometida y luchadora no solo con su hijo, sino que con la agrupación de Padres de personas con Autismo y sindrome de Asperger.
Ojalás que las autoridades de esta ciudad, escuchen y se comprometan con esta abnegada Profesional, que representa un grupo de padres desprotegidos que tienen una gran lucha por delante.
felicitaciones por su
felicitaciones por su proyecto y me interesa mucho el tema yo vivo en iquique y tengo un hijo de 13 años con diagnostico de asperger desde los cuatros años y he tenido que luchar para sacarlo adelante pero aun me falta mucho por haser y me gustaria tener contacto con otras personas y hablar el tema y saber si hay cosas las cuales yo no he hecho o no pude haser y si aun hay tiempo . gracias
Editorial: Necesitamos el
Editorial: Necesitamos el correo de MArta Jorquera, que escribió comentario desde Copiapó.
Muchas gracias
bravo por la iniciativa,
bravo por la iniciativa, Alina fuerza la necesitaras el camino es largo pero por nuestros niños vale la pena, soy de copiapo nosotros formamos nuestra asociacion el año 1997, ahora tenemos un gran colegio para niños autistas unico en chile se creo con proyecto municipal, y papas espero saber de ustedes y que logren muchas cosas, que este diario siga publicitando este tema,para que la comunidad conozca mas del tema suerta . marta copiapo
Andrea:
Andrea:
Para estar en contacto con nuestra asociación, puedes escribirnos a: autismoarica@gmail.com, te daremos la informacion que requieras.
Un abrazo cordial!
hola soy andrea tengo la
hola soy andrea tengo la necesidad de contactarme para poder integra a la agrupacion para poder asi estar en las distintas charlas o poder ayudar tengo a mi hijo de al medio que me dijieron que tiene autismo atipicoy necesito alguna ayuda para poder orientar a mi familia
Solicito si es que me pueden
Solicito si es que me pueden tener informada acerca de cursos o capacitaciones acerca de autismo en Arica. se los agradezco. marlenekarl25@hotmail.com
hola :primero q nada
hola :primero q nada felicitarte por tu iniciativa y ganas de llevar todo esto adelante,yo tengo mi hijo alan de 3 años y lo tengo en una escuela de lenguaje qtambien imparte area de estimulacion ,autismo asperger y disfacia ,en estos momentos estoy a dias de q a mi hijo me lo chequee un neurologo especialista en conductas y por eso estoy muy al tanto del tema .por lo q me motivo a escribirle y q esto sea apoyado en todos los sentidos ,ya q es un gran trabajo y una larga lucha ,todo lo q sea por nuestros hijos.me uno a tu fuerza
Señores Lectores:
Señores Lectores:
¡ Más vale, tarde que nunca !
En el campo de la Educación Especial y Proyecto de Integración del Serme exíste una profesora con condiciones de alta sensibilidad y trayectoria por la educación
a los alumnos con N.E.E ( Necesidades Educativas Especiales). Fue relacionadora
Pública y Presidenta de los profesores ari
queños del Programa de Integración del
SERME, me refiero de la Sra Gladys Medi
na Cáceres, quién el año 2006 inició -
reuniones, para la Formación de la Agru
pación de espectro Autista, pero lamenta
blemente ese año (sufrio un accidente la
boral ) por lo que reanudo sus labores es
colares y su Gran Sueño de unir a los Pa
dres en una Agrupación de niños, jove
nes con espectro autista.
Visitó escuelas invitando a los padres, amigos , especialistas de alta experiencia
como la Sra Maria Isolina Roa T Psicólo
ga, el Sr Denis Jimenez A ; Kinesíologo , Magister en Psicomotricidad, quienés eva
luan a los niños Autistas en la Esc. Espe
cial F - 22 de Arica.
La Sra. Lina no debe arrogarse como For
madora, creadora, etc etc. Hay muchas personas que están trabajando por la agrupación. Un especial Saludo a los de la Agrupación. Sofía Silva
felicitaciones a lina por su
felicitaciones a lina por su entrevista siendo la vocera directora de la agrupación formada el año pasado en el mes de Octubre.
Sobresaliente rol del presidente de la Agrupación Sr. Abraham Zelada al interactuar y sensibilizar a todos los
padres que se agrupan y que siguen aumentando en cada reunión de gran riqueza vivencial. No estamos solos.
hola soy papá de Diego ( 8
hola soy papá de Diego ( 8 años ) no ha sido diagnosticado, pero todo indica que se trata de un chico asperger, mi hijo es un niño muy especial, es nuestro primer hijo y estamos un poco más tranquilo al saber de su posible cindrome, quisieramos que no fuera así, lo amamos y vamos a estar con el siempre. solo quiero tratar de contactar a padres de la octava region del pais que tengan hijos especiales con este cindrome.
Hola, soy Aída, profesora
Hola, soy Aída, profesora de Ed. Diferencial y mamá de Alfonso Ernesto de 11 meses. Vivimos en Concón. Hace un tiempo atrás, le descubrieron un "aumento del espacio subaracnoídeo" a través de una resonancia magnética cerebral. Presenta conductas autistas como movimientos estereotipados, rabietas, trastornos del sueño, etc.
Quisiera obtener información a cerca páginas en internet que me orienten respecto al tema, biomedicina, alimentación y autismo, etc.
Muchas Gracias.
Soy mamá de Maité (24 a) y
Soy mamá de Maité (24 a) y presid asoc de padres de autistas de la rioja, Rep Arg. Con la Asoc desp de 8 años, se ha creado el Centro terap. Travesía, el año pasado, aunque desde hace como 7 años se está atendiendo pacientes con autismo, TGD, Asperger. Estamos luchando por un lugar propio y constantemente difundiendo nuestra actividad. Linna: muchos deseos de éxitos y si puedes escríbeme a mi correo que es camercado34@hotmail.com. Mi hija Maité tiene autismo y solo vivo para luchar por ella y sus derechos. Suerte!
Quiero Felicitar a Lina y a
Quiero Felicitar a Lina y a Jennifer Me gustaria tener correspondencia con otras madres de ninos autistas para intercambiar ideas tengo un nino de 5 años con autismo se llama Jose Luis .
Gracias
Gisella
Bueno primero que nada
Bueno primero que nada felicitar a mi querida amiga y profesora Lina, ya que es una iniciativa bastante interesante, ya que para mi como estudiante de Psicológia es un tema importante.
Desde ya cuenta con mi apoyo y buenas energias para que todo salga de viento en popa, quiero decir muy bien.
quiero felicitar
quiero felicitar primeramente a "el morrocotudo.cl" por difundir noticias como esta. Y principalmente felicitar a mi amiga y profesora Lina por la iniciativa, por el valor de luchar por niños como Uri...
Dios les Bendiga
Strey.
Quisiera entregar mis
Quisiera entregar mis felicitaciones a la nota realizada por Jennifer, además de entregar los mejores deseos para los precursores de la incorporacion de un centro de atencion tanto para los niñ@s y familia, debido que es de suma importancia que los padres tengan las herramientas y los pasos de como enfrentar esa realidad, ahora también como sociedad tenemos el compromiso y responsabilidad de apoyar estas iniciativas, comprender a través de la información y aportando nuestras ideas para que dicho grupo tenga mayores accesos.
Gobierno debe asumir su rol en estas situaciones, entregando oportunidades y facilitando los trámites y todo lo que compete al sistema de salud pública.
Nuevamente felicitaciones por la nota y desearles mucho éxito y que Dios bendiga a cada familia que tenga nin@s Altruistas y con Sindrome de Asperger.
Hola querida Lina, mi
Hola querida Lina, mi querida vieja amiga y complice de muchas batallas (algunas ganadas otras perdidas) me complace y me alegro de que Arica te sepa dar y valorar como no lo supieron hacer en Temuco, me alegro que Uri este bien (incluso se ve màs delgado), por lo visto por allà encontraste el apoyo necesario para transformar las cosas, para difundir lo que ocurre con los niños Asperger y Autismo quienes han sido invisibilizados constantemente por las polìticas de gobierno, ya que el fonadis es un chiste que solo tiende a reproducir polìticas que más que estar enfocadas en la integración son segregadoras mantenedoras de un status quo en donde los niños con asperger y autismo no pasan más allá de ser objetos de intéres científico.
Felicitaciones Lina,tienes
Felicitaciones Lina,
tienes ese corazón tan lleno de sensibilidad y coraje que nunca olvidaremos el gesto de apoyo para con nosotros en Temuco.
Por estos lados estamos formando la Agrupación de Estudiantes con Discapacidad AEDIS en la UCT, en estrecha relación con el AEDIS UFRO y un grupo de profesores que nos apoyan, la idea es integrarnos a redes más extensas para la igualdad de oportunidades e inclusión. Desde marzo tendremos novedades.
Es importante trabajar todas las dimensiones del hombre para lograr un trabajo multidisciplinario y social eficaz de adaptación. Cosas que van más allá de lo bio psiquico y llegan al entorno cultural y social.
Es este último espacio el más complicado porque debemos propiciar un cambio cultural en una sociedad corrupta, excluyente y desigual, que se traduce en políticas públicas y privadas con altos grados de discriminación.
Pero animo que se puede, todo el trabajo de hoy será heredar un futuro más abierto e inclusivo.
Cariños
Cristián&Camila
Karla aquí esta el enlace
Karla aquí esta el enlace los videos del programa sobre el tratamiento para los niños, aportado por Francisco
http://noticias.tvn.cl/vida/2007/index.aspx
y gracias a Miguel acabo de ver que hay importante información en
http://www.bioautismo.cl
Este es un tema muy
Este es un tema muy rescatable. La salud humana. Creemos que el sistema publico debiara entregar mas recursos para apoyo, ya que la salud es un derecho.
No me extraña! Las mujeres
No me extraña! Las mujeres dan todo por sus hijos.
Fuerza y felicitaciones!
Lina exito en tu tarea, las
Lina exito en tu tarea, las madres nunca nos damos por vencidas, un beso para Uri y Mati.
Resi
MUy valioso el esfuerzo. la
MUy valioso el esfuerzo. la felicito.
Antonio y daba resultados,
Antonio y daba resultados, seria interesante conseguir el video y aportarlo a la organizaciòn.
Si los ciudadanos se
Si los ciudadanos se unieran en torno a temas comunes como estos dada su importancia, la sociedad apurarìa su tranco. Felicitaciones.
Felicitaciones por esta gran
Felicitaciones por esta gran iniciativa que parte en Arica en apoyo de los niños en espectro autista.
El reportaje en TV que se menciona se refiere al ultimo episodio del programa VIDA de TVN en que se abordo el tratamiento biomedico para niños en el espectro autista que está dando prometedores resultados.
El tratamiento BIOMEDICO detallado lo pueden revisar en el sitio web: www.bioautismo.cl
Cordiales saludos
Es una gran iniciativa,
Es una gran iniciativa, mucho éxito.
Por la creciente prevalencia del autismo y por lo caro que resulta su tratamiento, creo que el autismo debiera ingresar al plan AUGE.
El programa que menciona Antonio todavia se puede ver en el sitio de TVN, hay que hacer click donde dice video1.
http://noticias.tvn.cl/vida/2007/index.aspx
Saludos,
Felicitaciones por la nota
Felicitaciones por la nota Jennifer y tambien felicitaciones por la iniciativa a Lina, muchos exitos en el futuro. Tambien me gustaria comentar que dias atras vi un documental en la TV nacional sobre unos tratamientos para niños que consistia en una dieta que desintoxicaba el cuerpo de metales pesados. Basicamente era cuidar mucho la alimentacion de alimentos embasados y otros.
Paula: Hola, puedes
Paula:
Hola, puedes comunicarte con Lina al mail autismoarica@gmail.com
Saludos y ojalá el contacto sea fructífero.
La salud debe er
La salud debe er prioritaria, en casos como el autismo, dental y sicologico, aspectos que aun tienen limites cuando se sacan bonos Fonasa.