Kemuel recibirá tratamiento

Por fin muchos años de lucha dan fruto y Kemuel tendrá un año de tratamiento que permitirá detener el avance de su enfermedad y trabajar con un poco más de tranquilidad para conseguir su tratamiento de por vida. Zorka Ostojic
Imagen de Zorka Ostojic E.
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18 de Febrero, 2010 11:02

Ayer cuando recibimos la tabla de lo que se abordaría en la reunión del CORE, no aparecía la solicitud de financiamiento para un año de tratamiento de Kemuel, conversamos con Miguel, su padre, y con Evelyn, su madre, pensando en la posibilidad de que la petición fuera considerada para la reunión de hoy 18.
Miguel se encuentra en Lima, en donde se acercó a Kevin, un pequeño de 13 años que padece de Mal de Hunter, y que se encontraba hospitalizado con neumonía, inmediatamente se pone a trabajar para yudarlo y consigue que le entreguen oxígeno y kinesioterapia para aliviar su situación. Mediante el chat Miguel me cuenta que se dirigirá a un pueblito cercano a Lima en donde existirían dos pequeños con mal de Hunter, su intención es apoyarlos y ayudar a us familias se organicen para ayudar a sus hijos, me pide que le cuente estas novedades a Evelyn, su esposa, quien se emociona cuando se entera de todo lo que está consiguiendo Miguel en Lima y me pide que le diga "gracias por ser valiente", por su parte Miguel me dice "siempre me da ánimo con esa palabra, yo le dije a ella antes de viajar que este año me sentía menos valiente que antes, pero mentí, entre más carencia veo, más animo tengo de hacer cosas por cambiar esas circuntancias". Los Lobos Contreras, son una familia increíble, llena de fe, generosa, luchadora, comprometida, un ejemplo para todos los que muchas veces nos ahogamos en un vaso de agua o que sentimos que ya no damos más.
Increíblemente, mientras se preocupaban solidariamente de otros niños que tienen Mal de Hunter, sin saberlo en Arica el CORE aprobaba un año de financiamiento para el tratamiento de Kemuel, más de cien millones de pesos. No sabemos, pero es probable que Miguel aún no se entere de la buena noticia, pero se sentía satisfecho de poder ayudar a otros niños y a sus familias.
Conversando con la directora de comunicaciones del Gobierno Regional, nos dice que, efectivamente, el financiamiento para Kemuel no estaba entre los puntos que se iban a tratar durante la sesión del consejo del día 17, pero que el Intendente, don Luis Rocafull, solicitó especialmente al consejo plantear este punto, quienes en forma unánime aprobaron la propuesta. El Intendente se había comprometido con los padres de Kemuel a entregarle tratamiento por un año, pero claro, para conseguirlo se debían realizar algunos trámites administrativos. Ante tanto años de lucha y sin recibir la respuesta adecuada, la familia de Kemuel temían que nuevamente se frustraran los sueños de poder entregarle a su hijo lo que necesita para vivir, pero en este caso la espera valió la pena, la autoridad cumplió la Promesa. Y ayer durante la tarde Evelyn junto a sus hijos recibió la noticia directamente de don Luis Rocafull quien fue hasta su casa a entregarle la buena nueva, Kemuel, como siempre, los recibió lleno de energía y juguetón como se caracteriza.
Por fin muchos años de lucha dan fruto y Kemuel tendrá un año de tratamiento que permitirá detener el avance de su enfermedad y trabajar con un poco más de tranquilidad para conseguir su tratamiento de por vida.

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4 Comentarios

Imagen de Gabriela

Bueno, que puedo

Bueno, que puedo decir....esto es un nuevo milagro politico, ellos (los concertacionistas) le negaron por muchos (demaciados) años un tratamiento digno, el que por cierto llega en un momento en que Kemuel lo necesita, ya que su salud se ha dteriorado, ahora que muchos quedaran sin sus cargos, entregan una oportunidad de vida a este niño precioso. Para que? para que el Presidente Electo, ya no pueda parar con esta oportunidad de vida, lo cual lo encuentro fantastico, pero recordemos que hay más niños que quizás no tienen los padres que por suerte tuvo Kemuel, quizás ellos luchan pero en su hogar, los cuidan, pero no todos tienen las mismas fuerzas que ha tenido Evelyn y Miguel.

Tengo la dicha de haber compartido con esta familia y les deseo exito en este camino de buena salud que emprenderá su hijo, asi mismo creo que ha empezado una nueva etapa para los niños de Chile que padecen esta enfermedad, ahora con esto, el nuevo gobierno no podrá parar el tratamiento de kemuel,, ni el de sus amigos. Que Dios te bendiga querido Kemuel, besitos de la tía gaby

Imagen de Miguel Angel Lobos Meza

Son las 11:36, las 13:36 de

Son las 11:36, las 13:36 de Chile y estoy más que emocionado, el lunes encontré a Kevin de 13 años internado en un pequeño hospital de Collique, Lima. Su madre Gradys ha luchado sola por mucho tiempo y ahora, después de ver las fotos y videos de otros casos en Chile, desea luchar mucho más para encontrar a otros niños en el Perú. Después de salir a luz el caso de Kevin, la alcaldía se hizo presente con leche y una silla de ruedas, pero su madre no podía trasladarse, a menos que tuviera un tubo pequeño de oxigeno y les sugerí que él necesitaba muchas cosas para su rehabilitación a lo cual han respondido de inmediato, estuvimos en una emisora nacional para informar sobre la enfermedad y conseguimos contactar a gente cercana al Ministro de Salud, la próxima semana debo entregar los antecedentes para conseguir la ayuda necesaria en Salud Integral. Hoy he conversado con el medico en jefe del Hospital del niño en Lima y se siente gustoso de hacer las gestiones para encontrar y reunir a los padres.

Ayer fui a orar al Templo y hoy me he encontrado con la noticia que todavía me cuesta creer que sea una realidad? por fin Kemuel tendrá esta oportunidad que por 3 años se le había negado y que ha ocasionado ya un deterioro en su cuerpecito. Esto es un nuevo comienzo, es un ejemplo para los demás Gobiernos Regionales de nuestro país, para que apoyen a estas familias y den un trato justo a estos pequeñitos.

Que Nuestro Padre Celestial bendiga a todos aquellos que hicieron posible que esto fuera una realidad y un llamado a seguir apoyando esta causa a nivel nacional, necesitamos que todos los niños en Chile reciban este mismo trato, es un derecho más que una necesidad.

Regreso en la madrugada del Domingo para abrazar a Kemuel y a muchos otros?

Sinceramente,

Miguel Lobos

Imagen de felix milanes

Que alegría. Kemuel se ve

Que alegría. Kemuel se ve precioso en esta foto. Cómo es que cuesta tanto llegar a conseguir algo tan elemental para pequeños tan valiosos. Sin duda, la familia de Kemuel da lecciones.

Imagen de Paola

Es increible ver como se

Es increible ver como se debe rogar,suplicar,para poder ser escuchados y que reciban un poco de ayuda.Solo queda esperar que este año de tratamiento pase a ser algo definitivo.Como dicen por ahi.."Algo es algo..peor es nada"...Pero un año de tratamiento no es una vida completa.Animo padres de Kemuel.Que Dios los bendiga.

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