El 3 de septiembre los jueces determinaron que Kemuel y todos los niños que tienen el mal de Hunter no tendrán derecho a recibir la medicina que requieren por la sencilla razón de que el Estado NO TIENE DINERO PARA ESTOS FINES. De esta manera quedan vulnerados sus derechos, sin embargo ellos son de la opinión que estos niños nacieron con la enfermedad y nadie es culpable de ello, de esa forma se lavan las manos como si no tuvieran el poder para cambiar las cosas.
Hemos solicitado tratamiento a la Presidenta y al Ministerio de Salud, todas han sido denegadas, la última vez, enviaron a Carabineros para vigilar a Kemuel y que así no levantará una pancarta que decía "Quiero vivir"... ustedes... ¿Que opinan de esto?.
Kemuel sufre Mucopolisacaridosis II, Sindrome de Hunter y a menos que reciba el tratamiento oportúnamente morirá en poco tiempo y en muy malas condiciones de salud, al igual que sus amigos que también tienen esta enfermedad en Chile.
NO PERMITAS QUE ESTO QUEDE EN SILENCIO, NO PERMITAS QUE ESTOS NIÑOS CONTINUEN EN EL ANONIMATO. HAGAMOS UNA GRAN CADENA DE INFORMACIÓN HASTA QUE TODOS CONOZCAN LO QUE PASA CON LOS NIÑOS QUE MUEREN EN CHILE A RAIZ DE ESTA ENFERMEDAD. RECUERDA... LA UNIÓN HACE LA FUERZA... NO NOS DEJES SOLOS.

Este video es para protestar por el fallo de la Corte de Apelaciones que favoreció al Estado, pero condenó a nuestros hijos a padecer una triste agonía y sufrir todos los embates de su enfermedad. Pero adivinen que, amamos tanto a nuestros hijos, que no daremos marcha atrás hasta que reciban el tratamiento. Esto no tiene que ver con aceptar o no la muerte de un ser querido, tiene que ver con ayudar al prójimo a aminorar los dolores, las molestias y bendecir a los que sufren pesar y angustia física y emocional, estar con ellos y fortalecerlos. Creemos que ese es la verdadera religión y una muestra de fe real hacia un Padre Celestial amoroso que nos da la oportunidad de ayudar vicariamente a aquellos que no pueden defenderse por sí mismos.
Kemuel Lobos
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Kemuel Ammiel Lobos Contreras
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